Zu jeder klinischen Studie, die am Uniklinikum Erlangen und an den Standorten der Kooperationspartner des CCC Erlangen-EMN (Klinikum Bayreuth GmbH, Sozialstiftung Bamberg, Klinikum St. Marien Amberg, Klinikum Fürth, Klinikum Nürnberg, Sana Klinikum Hof) durchgeführt wird, finden Sie in unserer Studiendatenbank Eckdaten wie Studientitel, Kurzbeschreibungen, grundlegende Ein- und Ausschlusskriterien, Studienstatus und den Ansprechpartner der Studie.

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Interdisciplinary Clinical Trial Unit (ICTU) / Early Clinical Trial Unit (ECTU)

Die Interdisciplinary Clinical Trial Unit (ICTU) ist eine gemeinsame Struktur der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, des Universitätsklinikums Erlangen und des Comprehensive Cancer Centers Erlangen-EMN, sowie des Deutschen Zentrums Immuntherapie (DZI). Gleichzeitig ist die ICTU im Klinikverbund des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung (BZKF), sowie NCT WERA aktiv, wobei hierbei bayernweit eine enge Kooperation mit anderen universitären Standorten in München, Augsburg, Regensburg und Würzburg besteht. Im Rahmen des CCC Erlangen‑EMN ist die ICTU/ECTU zudem mit den Klinikstandorten in Amberg, Bamberg, Bayreuth, Fürth, Hof und Nürnberg vernetzt, so dass hier auch innerhalb Frankens eng zusammengearbeitet wird.

Die ICTU ist eine zentrale, interdisziplinäre klinische Studieneinheit für die Durchführung klinischer Studien. Zudem beherbergt sie die Early Clinical Trial Unit (ECTU), eine hoch spezialisierte, interdisziplinäre klinische Einheit zur Durchführung experimenteller Tumortherapien im Rahmen von Phase I/II Studien des Klinikums. Über den onkologischen Schwerpunkt hinaus unterstützt die ECTU auch die Durchführung innovativer früher klinischer Studien anderer Forschungsschwerpunkte.

Fortbildung zur/zum Studienassistentin/-ten 2023/2024

Ein/Eine Studienassistent/in ist eine medizinische Fachkraft, die für den reibungslosen Ablauf einer klinischen Studie sorgt.
Insbesondere ist er/sie in enger Zusammenarbeit mit dem/der Prüfarzt /-ärztin für die Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis verantwortlich.

Die Fortbildung zum/zur Studienassistent/in bereitet auf die vielfältigen Aufgaben der Studienassistenz vor, wie z.B.:

  • Koordination von Arbeitsabläufen in Studien
  • Mitwirkung bei der Vorbereitung klinischer Studien Gewinnung, Aufbereitung, Lagerung und Versand von Untersuchungsmaterial
  • Messung von Vitalparametern
  • Assistenz bei Monitorvisiten und Audits
  • Erstellung und Dokumentation von Studiendaten
  • Kontaktperson für die Probanden
  • Qualitätssicherung

Über einen Zeitraum von ca. sechs Monaten verteilt, finden drei Blockwochen Theorie und Hospitationen in der Praxis statt.

Flyer zur Fortbildung Studienassistent/-in

Anmeldung zur Fortbildung Studienassistent/-in